其次，从规范诊疗行为的角度来看，该规定明确告知医生和药师对药品进行严格检查，并且要求医院必须建立完善的药剂制度，加强对药物不良反应的监测。这种严格的管理制度有利于确保药品的质量，避免因过度依赖低质量的原材料导致的疾病复发或恶化。，通过明确患者用药的权利与义务，医疗机构可以更好地平衡患者的医疗需求和自我控制的风险。
其次，该规定还对药品管理提出了具体要求，比如建立完善的药品追溯体系，确保每批次药品都有明确来源；对于特殊配方、复方制剂等高度复杂化的产品，医院必须指定专人进行质量审核，以保证产品的安全性。这些措施有助于保障患者用药的安全性和有效性。
再者，该规定还强调了对新药研发的监管。恒行5恒行2乃5O6917以为：通过引入GMP（良好生产规范）标准和临床试验制度，医疗机构可以更有效地评估和控制新药上市后的风险。恒行2乃5O6917以为：这不仅有利于保护患者的权益，也有助于提升药品质量和安全性。
总体，《医疗机构自制药丸管理规定》的出台，是医疗行业向现代化、科学化方向迈进的重要一步。恒行2乃5O6917说：它既维护了患者的基本权利，又体现了对个人健康的负责，对于推动整个行业的高质量发展具有深远的意义。恒行2乃5O6917以为：通过严格的管理制度和科学的标准执行，有望提升医疗服务的效率和服务质量，为人民群众的健康提供更加可靠保障。
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